Антибактериальные препараты

В 1 кг Макродокса-200 входит:

доксициклина гидрохлорид — 115 г

тилозинатартрат — 115 г

Применяют свиньям и сельскохозяйственной птице с лечебной и лечебно-профилактической целью при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, бактериальной диарее, других желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к колистина сульфату. Задают телятам до 7- дневного возраста.

Свиньям задают в дозе 0,5–1 мл на 1 л воды для поения или 0,5–1 мл на 10 кг массы животного в течение 5–7 суток;

Сельскохозяйственной птице — в дозе 0,5–1 мл на 1 л воды для поения в течение 3–5 суток. При групповом способе применения животные должны получать только воду, содержащую лекарственное средство.

Телятам в возрасте до 7-ми дней- 5 гр. на кг массы тела животного.

Терраветин-500 выпускают в форме порошка, содержащего в качестве действующего вещества 500 мкг/мг окситетрациклина (или тетрациклина) гидрохлорида, а в качестве вспомогательного вещества — сахарозу или глюкозу, или лактозу.

Срок годности при соблюдении условий хранения Терраветина-500 на сахарозе и лактозе — 2 года, на глюкозе — 1 год со дня изготовления.

Входящий в состав Терраветина – 500 окситетрациклина (или тетрациклина) гидрохлорид обладает широким спектром антимикробного действия: подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Терраветин-500 применяют перорально с лечебной целью при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, гастроэнтероколитах бактериальной этиологии у телят, поросят и ягнят. Не вызывает у животных побочного действия и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией. Не активен против синегнойной палочки и протея.

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь и проникает во многие ткани и органы. Выводится из организма, главным образом с желчью и мочой.Убой животных на мясо, которым применяли Терраветин-500, разрешается не ранее, чем через 6 суток после прекращения применения препарата.

Флорам – антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для перорального применения, предназначенное для лечения и профилактики болезней бактериальной этиологии у свиней и сельскохозяйственных птиц (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк до 16-недельного возраста, индейки). В качестве действующего вещества Флорам содержит 2%  флорфеникола. Цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста и индейкам с лечебно-профилактической целью при колисептицемии, пастереллезе, стафилококкозе, респираторных болезнях бактериальной этиологии, в том числе вызванных Ornitobacteriumrhinotracheale, а также других первичных и вторичных инфекций, возбудители которых чувствительны к флорфениколу; свиньям с лечебной целью при плевропневмонии, вызванной Actinobacilluspleuropneumoniae, Haemophilusparasuis, атрофическом рините, вызванном Pasteurellamultocida, Bordetellabronchiseptica, а также других инфекционных заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, и вторичных бактериальных инфекций.

Колимиксин– комбинированное антибактериальное лекарственное  средство в форме раствора для перорального применения, предназначенное для лечения и профилактики болезней бактериальной этиологии у свиней и сельскохозяйственных птиц.

Раствор линкомицина (100 мг/мл) и колистина (2 млн. ед./мл).

Колистина сульфат относится к полипептидной группе антибиотиков. Благодаря своему химическому строению колистин легко связывается с мембранами бактериальной клетки, что приводит к лизису клетки. Резистентность бактерий к колистину развивается медленно. Колистинактивен против грамотрицательных микроорганизмов (E.coli, Salmonellaspp., Pasteurellaspp.). При применении внутрь всасывается лишь небольшое количество колистина, он не подвергается воздействию пищеварительных ферментов; таким образом, создается высокая антибактериальная  концентрация колистина  в кишечнике, что позволяет использовать  его  для профилактики и лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта.

Линкомицин – антибиотик группы линкозамидов. Угнетает синтез белка в микроорганизмах, связывая 50 S рибосомальные субъединицы. В зависимости от концентрации проявляет бактериостатическое или бактерицидное действие. Действует преимущественно на грамположительные микроорганизмы (стафилококки, стрептококки, коринобактерии. и др.), а также на грамотрицательные бактерии (бордетеллы, актинобациллы и  некоторые виды актиномицетов). Особенно эффективен против возбудителей дизентерии и микоплазмоза.  Линкомицин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и распределяется в тканях и органах.

Применение: свиньям и сельскохозяйственным птицам (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста, индейкам) с лечебно-профилактической целью при болезнях бактериальной этиологии, возбудители которых обладают  чувствительностью к колистину и линкомицину.

Интекол относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы полипептидных антибиотиков. Действующее вещество – колистина сульфат – представитель группы полимиксинов. Колистин активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в том числе E.coli, Salmonellaspp., Pasteurellaspp., Pseudomonasaeruginosa, Klebsiellapneumоniae, Shigellaspp. Благодаря своему химическому строению колистин, как и все полимиксины, воздействует на цитоплазматическую мембрану бактериальной клетки, взаимодействуя с фосфолипидами. Он связывается с анионными участками мембраны и по характеру действия напоминает катионные детергенты. Повреждение структуры мембраны приводит к изменению ее проницаемости как для внутри-, так и внеклеточных компонентов, что приводит гибели клетки. Резистентность в колистину развивается медленно. При оральном применении всасывается лишь очень незначительное количество колистина, он не подвергается воздействию пищеварительных ферментов; таким образом создается высокая антибактериальная концентрация колистина в кишечнике, что позволяет использовать его для профилактики и лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта. Колистина сульфат не накапливается в органах и тканях, выводится преимущественно в неизмененном виде с фекалиями.

Ципроген имеет уникальную комбинацию фторхинолонов и аминогликозидов. Действует на Грам+ и Грам — бактерии, особенно против Enterobacter spp. Не выпадает в осадок в воде любой жесткости

Ципрофлоксацин + Гентамицин = синергия действия

Инфекционные болезни желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, септицемия, сальмонеллез, стрептококкоз, некротический энтерит, дизентерия у свиней, атрофический ринит, гемофилез, микоплазмоз, синдром мастит-метрит-агалактия и другие заболевания, возбудители которых чувствительны к фторхинолонам и аминогликозидам

Ципроген – новый комплексный антибактериальный препарат, уникальность действия которого основана на комбинации двух антибактериальных компонентов: фторхинолона и аминогликозида. Комбинация фторхинолонов с другими антимикробными препаратами обычно оказывает аддитивный или индифферентный эффект. В случае комбинации ципрофлоксацина и гентамицина наблюдается синергидный эффект, т.е. происходит усиление антимикробного действия. Особенно это выражено в усилении бактерицидных свойств ципрофлоксацина.

Тилмозин – эффективное лечение респираторных болезней.
Состав (в 1 литре):-тилмикозин (в виде тилмикозина фосфата) — 250 г.

Тилмикозин — полусинтетический антибиотик группы макролидов, синтезированный из тилозина. Обладает широким спектром действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а именно: Pasteurellaspp., Haemophilusspp., Actinomycesspp., Corynebacteriumspp., а также против микоплазм (M. gallisepticum, M. sinoviae, M.Iowae).

Механизм бактериостатического действия тилмикозина заключается в блокировании белкового синтеза в микробной клетке на рибосомальном уровне. При пероральном введении лекарственного средства тилмикозина фосфат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимального уровня в сыворотке крови через 1,5 – 3 часа; терапевтические концентрации антибиотика сохраняются в организме в течение 18 – 24 часов. Выводится тилмикозин из организма в основном в неизмененном виде, главным образом с желчью и частично с мочой.

Ципрон применяют с лечебной целью.Свиньям и сельскохозяйственным птицам —  при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, пупочных инфекциях, септицемии, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите, атрофическом рините, гемофилезе, микоплазмозе, синдроме мастит-метрит-агалактия, при смешанных инфекциях, вторичных инфекциях при вирусных болезнях и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к фторхинолонам.

Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антимикробного действия, связанного с подавлением действия фермента ДНК-гиразы бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на бактерии, находящиеся в фазе покоя.
Ципрофлоксацин при оральном применении быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимальных концентраций в крови, в зависимости от вида животного, через 0,5 — 2,5 часа. Терапевтическая концентрация ципроофлоксацина в крови у животных сохраняется на протяжении 7-10 часов.